缝盘机外观设计的工艺要求
2020-01-09 09:02:32 8008次浏览
羊毛衫衣片可由针织横机编织而成,也可由针织圆机坯布裁剪而成。但无论是何种方法织成的衣片,都必须经过缝合这道工序,才能够形成具有穿着价值的羊毛衫,这一工艺过程也叫成衣,即指将羊毛衫的前身、后身、袖子、领子、门襟等各个分离的衣片及附料用缝线连接成羊毛衫的过程。缝合质量的好坏,直接影响着羊毛衫的质量,它不仅影响羊毛衫的穿着性能,而且对体现产品的款式特点和外观造型起着重要的作用。
由于羊毛衫的款式千变万化,所采用的原料品种繁多,缝合设备、工艺及方法也多种多样,因此对各种羊毛衫缝合的要求也有所不同。但总起来讲,有下面几点基本要求,在缝合过程中应加以注意。
一、采用的缝线应和被缝衣片相匹配
用于缝制衣着用的线总称为缝线。用于缝合羊毛衫的缝线其颜色应和所要缝衣片颜色相同。否则缝线显露在羊毛衫表面时,会影响外观。对于提花产品和拼色产品,一般以缝合处颜色比例较大的那种颜色选作缝线颜色,而对于个别以缝线作为装饰用的羊毛衫,可视其需要选择缝线颜色。缝线的粗细对缝合质量也有较大影响,它应结合衣片毛纱粗细、采用的缝合设备、方法及缝迹密度而定,过粗时缝合较困难,过细时外观及牢度受到影响,一般情况下,为了缝合能顺利的进行,缝线较衣片毛纱细些或相同粗细为好。为了保证在长期的穿着过程中,衣片和缝线在性能和颜色等方面保持一致,要求缝线原料应和衣片原料相同或相近。另外缝线应具有较高的强力和强力均匀度,表面光滑且细度均匀,捻度适中均匀,柔软且富有弹性。缝线卷绕应紧密,光滑无毛刺,无结头无划痕,以减少断头和坏针。
二、缝迹要平整并能体现款式特点
缝迹是指由线迹连接而形成的缝子。由于羊毛衫衣片有较大的延伸性,弹性和一定的脱散性,因此缝合衣片时所选用的缝迹也必须具备与被缝衣片及部位相适应的延伸性和弹性,并能防止衣片边缘线圈的脱散。在缝合时,衣片与衣片之间要按记号对位准确无误。缝迹要平整,线迹不引人注意。采用机缝时,面线和底线松紧要适中,使衣片不起皱,变形小。针脚密度应大于或等于被缝衣片的密度,且密度均匀无针洞。缝迹端头需加固时,应回车加固,且线头应顺势钩入衣片内,使表面整洁无线头。另外,羊毛衫的款式和造型除靠衣片形状来实现外,还必须靠与之相配合的缝迹来体现,这就要求缝迹位置要正确,过渡应流畅平滑,松紧应符合造型需要和反映设计意图。
三、缝合要有足够的牢度
所谓缝合牢度是指羊毛衫在穿着过程中经反复拉伸和摩擦,缝迹不受破坏的使用期限。缝迹牢度受缝迹结构和缝线弹性的影响,特别是在穿着过程中经常受拉伸的部位,一定要用有弹性的缝迹结构和缝线,保证在使用时缝线不被拉断而开缝脱线。缝迹强力直接与缝线强力有关,采用的缝线强力越大,形成的缝迹的强力也就越大。一般缝迹密度大时它的强力也大,但缝迹密度过大时,强力反而有所下降,缝线消耗增大。缝线的耐磨性对缝迹的牢度也有较大影响,羊毛衫在穿着时,几乎所有缝迹都要受到摩擦,尤其是拉伸性大的部位。缝料与缝线,人体或内衣与缝线之间的摩擦更是频繁发生。实践证明,缝迹的破坏大多是因磨断缝线而造成,因此缝线一定要耐磨。
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安全性优先:采用符合国际安全标准的材料和组件,确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害,同时关注医护人员的安全,如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的安全锁机制等。可持续性与环保:采用低功耗组件,优化能源管理策略,减少
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兼容性与扩展性:医疗仪器应能与其他医疗设备、信息系统无缝对接,实现数据共享。同时设计时要预留接口和升级路径,便于未来技术升级和功能扩展,延长仪器使用寿命。设计输出:将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档,如图纸、技术规范、生产工艺等。注
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功能性与准确性:医疗仪器应具备明确且的功能定位,满足特定临床需求。对于测量、监测类仪器,要通过先进技术和严格校准流程确保高精度和长期稳定性,为医生提供可靠诊断依据。市场调研与需求分析:了解市场需求、潜在用户需求、竞争对手产品情况以及相关法规
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易用性与人性化:设计简洁明了、符合人体工程学的用户界面,采用图形化界面、语音提示等辅助手段,考虑医护人员使用习惯和身体特征,减少长时间使用带来的疲劳感。舒适性:考虑到患者在使用过程中的舒适度,产品的外形设计应符合人体工程学原理。如医用座椅、
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市场调研与需求分析:了解市场需求、潜在用户需求、竞争对手产品情况以及相关法规标准,明确产品开发方向。概念设计:基于调研结果提出产品概念,包括功能、性能、用户界面等,并进行初步可行性评估。设计输入:将概念设计转化为具体的设计输入,如产品功能、
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兼容性与扩展性:医疗仪器应能与其他医疗设备、信息系统无缝对接,实现数据共享。同时设计时要预留接口和升级路径,便于未来技术升级和功能扩展,延长仪器使用寿命。易用性:医疗器械的操作应简便直观,符合医护人员和患者的使用习惯。例如,设备的控制面板布
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可持续性与环保:采用低功耗组件,优化能源管理策略,减少能耗和碳排放。选用可回收或易于生物降解的材料,设计便于拆卸和维修的结构,促进资源循环利用。易用性:医疗器械的操作应简便直观,符合医护人员和患者的使用习惯。例如,设备的控制面板布局合理,按
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兼容性与扩展性:医疗仪器应能与其他医疗设备、信息系统无缝对接,实现数据共享。同时设计时要预留接口和升级路径,便于未来技术升级和功能扩展,延长仪器使用寿命。设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评估:
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设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评估:对于需要临床验证的医疗器械,进行临床试验,证明产品的安全性和有效性。设计输出:将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档,如图纸、技术规范、生产工艺等。注
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兼容性与扩展性:医疗仪器应能与其他医疗设备、信息系统无缝对接,实现数据共享。同时设计时要预留接口和升级路径,便于未来技术升级和功能扩展,延长仪器使用寿命。设计输入:将概念设计转化为具体的设计输入,如产品功能、性能指标、安全要求、法规要求等。
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设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评估:对于需要临床验证的医疗器械,进行临床试验,证明产品的安全性和有效性。远程数据传输与分析:借助互联网、大数据技术,达成医疗器械与医疗机构间的远程数据传输和分
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可持续性与环保:采用低功耗组件,优化能源管理策略,减少能耗和碳排放。选用可回收或易于生物降解的材料,设计便于拆卸和维修的结构,促进资源循环利用。安全性:这是医疗器械设计的关键要素。一方面,要确保设备在正常使用和极端情况下都不会对用户造成伤害
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设计输入:将概念设计转化为具体的设计输入,如产品功能、性能指标、安全要求、法规要求等。详细设计与开发:进行产品的机械、电子、软件等详细设计,并制作原型或样机。设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评
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功能性与准确性:医疗仪器应具备明确且的功能定位,满足特定临床需求。对于测量、监测类仪器,要通过先进技术和严格校准流程确保高精度和长期稳定性,为医生提供可靠诊断依据。设计输入:将概念设计转化为具体的设计输入,如产品功能、性能指标、安全要求、法
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设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评估:对于需要临床验证的医疗器械,进行临床试验,证明产品的安全性和有效性。易用性:医疗器械的操作应简便直观,符合医护人员和患者的使用习惯。例如,设备的控制面板布
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易用性与人性化:设计简洁明了、符合人体工程学的用户界面,采用图形化界面、语音提示等辅助手段,考虑医护人员使用习惯和身体特征,减少长时间使用带来的疲劳感。易用性:医疗器械的操作应简便直观,符合医护人员和患者的使用习惯。例如,设备的控制面板布局
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安全性优先:采用符合国际安全标准的材料和组件,确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害,同时关注医护人员的安全,如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的安全锁机制等。可持续性与环保:采用低功耗组件,优化能源管理策略,减少
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可持续性与环保:采用低功耗组件,优化能源管理策略,减少能耗和碳排放。选用可回收或易于生物降解的材料,设计便于拆卸和维修的结构,促进资源循环利用。智能化与自动化:利用人工智能、机器学习等技术,实现医疗器械的智能化和自动化,如智能监控设备能实时
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易用性与人性化:设计简洁明了、符合人体工程学的用户界面,采用图形化界面、语音提示等辅助手段,考虑医护人员使用习惯和身体特征,减少长时间使用带来的疲劳感。市场调研与需求分析:了解市场需求、潜在用户需求、竞争对手产品情况以及相关法规标准,明确产
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设计验证:通过功能、安全、可靠性等测试和评估,验证设计是否满足设计输入要求。临床评估:对于需要临床验证的医疗器械,进行临床试验,证明产品的安全性和有效性。便携性与可穿戴化:设计轻便、易于携带的医疗器械以及可穿戴设备,方便患者在家庭或偏远地区